Baller-Gerold sendromu, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Sendromun belirtileri arasında kafatası bozuklukları, cilt anomalileri, kemik gelişim problemleri ve zeka geriliği yer alabilir. Bu sendroma neden olan genetik bir mutasyon, insanların vücutlarındaki hücrelerin bölünmesindeki anormalliğe neden olur. Hastalık nadir görüldüğü için tedavi seçenekleri sınırlıdır. Tedavi, hastanın semptomlarını yönetmek veya iyileştirmek için yönlendirilir. Mümkünse, cerrahi müdahale kemik deformitelerini düzeltmek için uygulanabilir. Medikal tedavi, cilt problemleri, yüksek ateş ve diğer semptomları yönetmek için kullanılabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page